مرجع پلیمر در بازار ایران (پلیم پارت) :
تاثیر مواد جایگزین برای لوله های تزریق PVC پلاستیکی بر جذب دارو و آزادسازی نرم کننده
چکیده
لولههای پزشکی در پلیوینیل کلراید پلاستیکی (PVC) بهطور گسترده برای تزریق داروها استفاده میشود، اما در برخی موارد بهدلیل ایجاد فعل و انفعالات محتوی ظرف (جذب دارو و آزادسازی نرم کننده) شناخته شده است. هدف از این مطالعه ارزیابی برهمکنشهای بین داروها و پنج ماده جایگزین برای لوله تزریق داخل وریدی (iV)که PVC میباشد: سه لوله PVC با پلیاتیلن (PE)، پلی اورتان (PU) یا الاستومر گرمانرم (Styrene-ethyleneButadiene-Styren (SEBS)) و دو لوله تک لایه SEBS یا الفین ترموپلاستیک (TPO) تحت فرآیند کواکسترود قرار گرفتند. دیازپام و انسولین به عنوان مرجع مربوط به جذب و واجذب انتخاب شدند در حالیکه پاراستامول بهعنوان کنترل منفی عمل نمود. غلظت هر دارو با کروماتوگرافی مایع برای ارزیابی از دستدادن بالقوه پس از شرایط تماس ایستا و انفوزیون شبیه سازی شده در شرایط دینامیکی 1 میلیلیتر در ساعت و 10 میلیلیتر در ساعت توسط پمپ سرنگ الکتریکی بهطور همزمان اندازه گیری شد. مشخصههای سطح هر ماده توسط طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه در حالت بازتاب کلی ضعیف (ATR-FTIR) و با اندازهگیری پتانسیل زتا سطح انجام شد. میزان انتشار نرمکننده با کروماتوگرافی گازی همراه با طیفسنجی جرمی (GC-MS) اندازهگیری شد. برای همه لوله ها به جز PVC/PU، در هیچ شرایطی از دست دادن پاراستامول مشاهده نشد. به نظر میرسد جذب دیازپام در لولههای PVC/PE، PVC/SEBS، SEBS و TPO نسبت به PVC اهمیت کمتری دارد، اما هنگام استفاده از لولههای PVC/PU اهمیت بیشتری داشت. لولههای PVC کمترین افت انسولین را در بین تمام مواد مورد مطالعه ایجاد نمودند. تجزیه و تحلیل سطح توسط ATR-FTIR وجود نرم کننده (که میتواند به Tris (2-Ethylhexyl) Trimellitate (TOTM) نسبت داده شود) را در لایه SEBS کواکسترود شده PVC/SEBS برجسته نمود که احتمالاً در نتیجه مهاجرت از لایه PVC میتواند بر جذب دارو تأثیر بگذارد. PVC/SEBS و PVC/PE کواکسترود شده کمترین پتانسیل زتا را در بین تمام مواد مورد مطالعه با مقادیر مربوط به mV -39 و mV -36 ارائه نمودند و مربوط به بالاترین جذب انسولین بودند در حالیکه PVC/PU با بالاترین پتانسیل زتا (حدود mV -9) بیشترین میزان جذب دیازپام را نشان داد. به نظر میرسد که مواد لایهای کواکسترود شده نسبت به PVC به تنهایی دارای رهایش نرمکننده کمتری هستند.بهعنوان نتیجه، الاستومرهای PVC/PE و ترموپلاستیک به تنهایی یا همراه با pVc میتوانند جایگزینهای جالبی برای لولههای PVC با توجه به پدیده جذب و انتشار نرمکننده باشند.
نتیجهگیری
جذب فرآیند پیچیده است که شامل چندین پارامتر از ماده و دارو در زمان است که پیش بینی آن را بسیار پیچیده مینماید. هیچ یک از مواد مورد مطالعه با همه داروها بی اثر نبودند اما SEBS و TPO همراه با PVC/PE به نظر میرسید که پدیده جذب کمتری را القا مینمایند و بنابراین جایگزینهای بسیار جالبی برای لولههای PVC نشان میدهند. علاوهبر این، استفاده از جایگزینهای کواکسترود شده برپایه PVC نیز توانایی نرمکننده را برای مهاجرت از مهاجرت ماتریس PVC کاهش داد، بهویژه برای PVC هماکسترود شده با PE را دارا میباشد.
دانلود فایل : تاثیر مواد جایگزین برای لوله های تزریق PVC پلاستیکی بر جذب دارو و آزادسازی نرم کننده
Reference
Tokhadze N, Chennell P, Bernard L, Lambert C, Pereira B, Mailhot-Jensen B, Sautou V. Impact of alternative materials to plasticized PVC infusion tubings on drug sorption and plasticizer release. Scientific Reports. 2019 Dec 12;9(1):18917.
DOI: 10.1038/s41598-019-55113-x
ترجمه و ویرایش : هانیه میران موسوی